Médicament antidouleur : Tetra Pharm Technologies annonce la réussite des essais précliniques d’un nouveau composé analgésique

Dans une récente étude in vitro, la nouvelle technologie d’administration de médicaments de Tetra Pharm Technologies a été comparée à des formules plus couramment utilisées pour l’administration de médicaments dans la cavité buccale. Une membrane artificielle validée, conçue pour imiter la muqueuse buccale, a été utilisée pour les études de libération dans les milieux biologiques pertinents. Comme la muqueuse buccale est hautement vascularisée, les médicaments qui sont absorbés par celle-ci pénètrent directement dans la circulation générale, contournant ainsi le tube digestif et évitant le premier passage intestinal dans le foie. Cela rend l’administration par muqueuses buccales comme étant une solution de rechange attrayante aux comprimés et capsules classiques.

« Les résultats de l’étude in vitro sont très convaincants, montrant une libération supérieure par rapport aux formules de référence, et nous sommes confiants que la prochaine étude pharmacocinétique (PK) in vivo soutiendra davantage les résultats de test in vitro », a déclare Morten Allesø, directeur scientifique de Tetra Pharm Technologies.

La cible du TPT0301 est le système endocannabinoïde (ECS), un système neuromodulateur répandu qui régule et contrôle bon nombre de nos fonctions corporelles les plus essentielles, comme l’apprentissage et la mémoire, le traitement émotionnel, le sommeil, la température, le contrôle de la douleur, les réponses inflammatoires et immunitaires, et l’appétit.

«Conformément à notre stratégie à long terme, nous continuerons d’investir massivement dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments candidats ciblant le système endocannabinoïde (ECS) et les indications de maladies connexes. Nous sommes très encouragés par les résultats positifs des études précliniques du TPT0301, qui confirment le grand potentiel et la valeur de nos programmes », a déclaré Martin Rose, PDG de Tetra Pharm Technologies. Tetra Pharm Technologies prévoit que le TPT0301 passera aux essais sur l’homme dès que les données in vivo auront été évaluées.