Michel Vounatsos nommé Président du Conseil d’Administration de Lys Therapeutics

L’arrivée de ce grand dirigeant de l’industrie pharmaceutique, Michel Vounatsos en tant que Président du Conseil d’Administration de Lys Therapeutics, marque un moment crucial pour l’entreprise française de biotechnologie. Sa réputation mondiale dans le développement de médicaments pour les maladies neurologiques apporte une expertise inestimable à une société qui se concentre sur des approches révolutionnaires pour les maladies neurodégénératives et neurovasculaires.

Avec une carrière impressionnante qui comprend des postes de direction chez des géants de l’industrie pharmaceutique tels que Biogen et Merck, Michel Vounatsos apporte une richesse d’expérience et de connaissances à Lys Therapeutics. Son leadership stratégique sera crucial alors que l’entreprise entre dans une nouvelle phase de développement, marquée par la finalisation du programme de maturation Glunozumab et la sélection du candidat-médicament LYS241.

La transformation de la gouvernance de Lys Therapeutics en une société par actions simplifiée (SAS) dotée d’un Conseil d’Administration reflète la maturité croissante de l’entreprise et son engagement envers une gouvernance solide. Le Dr. Manuel Blanc, co-fondateur de Lys Therapeutics, reste en tant que Président de l’entreprise et rejoint également le Conseil d’Administration, assurant une transition harmonieuse et une continuité dans la vision et la direction de l’entreprise.

Le choix de Michel Vounatsos pour diriger le Conseil d’Administration est un témoignage de confiance dans les perspectives de croissance et d’innovation de Lys Therapeutics. Sa déclaration soulignant l’importance de la neurologie en tant qu’aire thérapeutique majeure et le potentiel remarquable de LYS241 dans le traitement de diverses maladies neurologiques démontre son engagement envers la mission de l’entreprise.

LYS241, l’anticorps monoclonal phare de Lys Therapeutics, offre un espoir significatif dans le traitement des maladies neurologiques en ciblant les mécanismes responsables de la dysfonction de la barrière hémato-encéphalique (BHE). Son potentiel à restaurer l’intégrité de la BHE offre des perspectives prometteuses pour des affections telles que l’AVC, la sclérose en plaques et la maladie de Parkinson, ouvrant la voie à un plan de développement clinique ambitieux.