Endostart, société pionnière de dispositifs médicaux spécialisée dans les solutions d’endoscopie gastro-intestinale, annonce une avancée majeure avec l’autorisation FDA 510(k) de son produit phare, Endorail. Cette réalisation marquante représente une étape importante dans l’avancement du domaine de l’endoscopie gastro-intestinale et l’amélioration des soins aux patients dans le monde entier.
Désormais disponible dans le commerce aux États-Unis, Endorail améliore l’efficacité et la sécurité des procédures endoscopiques, offrant une solution révolutionnaire pour résoudre les boucles et faciliter la réalisation de coloscopies prolongées. Conçu pour rationaliser le processus de coloscopie, Endorail combine sa solution innovante de ballon magnétique avec des fonctionnalités conviviales, permettant aux médecins de surmonter les défis procéduraux avec confiance et précision.
La coloscopie reste une procédure fondamentale pour le diagnostic, la surveillance, la prévention et le traitement de diverses maladies du côlon, notamment le cancer colorectal et les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin. Avec Endorail, les médecins ont accès à un puissant outil à la demande qui non seulement optimise les résultats des procédures, mais réduit également les coûts de santé associés aux procédures prolongées ou incomplètes.
Depuis sa création en 2018, Endostart est à la pointe du développement de dispositifs médicaux de pointe. Ceux-ci sont adaptés pour répondre aux besoins changeants des professionnels de la santé et des patients sur un marché des appareils de coloscopie évalué à environ 2,1 milliards de dollars en 2023 et qui devrait croître à un TCAC de 5 % de 2024 à 2032.
En tirant parti de la technologie des ballons magnétiques, Endostart entend se positionner en tant que leader dans l’avancement des capacités endoscopiques et l’établissement de nouvelles normes en matière d’excellence procédurale.